由于辉瑞（辉瑞）和德国生物技术公司（BioNTech) 计划从 13 日起向疫情最严重的国家供应新冠肺炎疫苗，美国政府发起的 "卷曲速度运动" 计划（由美国政府开发和供应疫苗）的负责人、陆军上将古斯塔夫·帕诺（GustavePerna) 表示，最早将于 14 日在美国注射这种疫苗。

帕诺 12 日在新闻发布会上说，从 14 日开始，长期护理机构的医护人员和老年人有望成为首批 290 万疫苗的主要接种者，护理家庭的疫苗接种工作将于下周末开始。帕诺还表示，尽管经过了数月的准备，向多达 3.3 亿疫苗接受者分发和管理疫苗仍是一个重大的后勤挑战。据报道，这种疫苗的运输需求非常复杂，必须保持在零下 70 摄氏度。

帕诺说，辉瑞及其德国合作伙伴生物技术公司开发的疫苗将于 14 日送到美国各地 145 个地点，其余 636 个州和地区的疫苗接种点将于 15 日和 16 日开始接受疫苗。他补充说，辉瑞每周将有更多剂量的疫苗可供分发和配给。他还表示，在三周内，"卷曲锻炼" 项目应该能够向美国所有医疗机构分发辉瑞疫苗。

美国食品和药物管理局（FDA)12 日晚批准了辉瑞疫苗的紧急使用，在随后的一次试验中，预防新冠肺炎的疫苗有效率达到 95%。在美国，确诊病例激增，每天有数千人死亡，而美国各地的医院重症监护病房的容量接近饱和，295000 多名美国人死于艾滋病。

辉瑞新冠肺炎（Pfizer Sequence) 的疫苗在美国处于大规模销售和疫苗接种的边缘，FDA 高管正试图向美国人保证，这种疫苗的创纪录速度是有道理的，但不牺牲安全。FDA 主任斯蒂芬·哈恩（StephenHahn) 说：" 我们正在根据疫情的紧迫性迅速开展工作，而不是因为任何其他外部压力。

辉瑞公司的疫苗是第一个在美国被批准大规模接种的疫苗，英国，加拿大和其他三个国家已经先于美国批准紧急使用该疫苗。其中，英国 8 日开始大规模接种该疫苗，但接种首日就有两人出现不良反应，英国药品和保健品监管局（MHRA) 随后发出警告，有 "重大" 过敏反应史的人不应接种 COVID-19 疫苗。此外，在批准疫苗使用紧急授权之前，FDA 对疫苗进行了分析，发现 4 名接种了辉瑞 COVID-19 疫苗的 3 期参与者出现了贝尔氏麻痹（一种暂时性面瘫），尽管症状通常自行消失，但尚不清楚是什么原因导致了这种情况。FDA 表示，该疫苗对大多数过敏的美国人是安全的，尽管有报道称英国有两名有严重过敏史的人在接种辉瑞疫苗后出现了严重的不良反应。"。